DUBAİ, 6 Kasım 2026 (WAM) – BAE İlaç Kurumu (EDE), Eli Lilly tarafından geliştirilen Foundayo (orforglipron) için yetişkinlerde tip 2 diyabet tedavisine yönelik yeni bir tedavi endikasyonunu onayladı. Bu kararla Birleşik Arap Emirlikleri, ilacı bu kullanım için onaylayan dünyadaki üçüncü ülke oldu. Kurum, söz konusu ilacı daha önce nisan ayında kilo yönetimi amacıyla onaylamıştı.

Onay, EDE'nin verimlilik ve düzenleyici mükemmeliyet üzerine kurulu, kalite, güvenlik ve etkinlik bakımından en yüksek uluslararası standartlara bağlı, ileri ve proaktif bir ilaç düzenleme sistemi oluşturma yönündeki stratejik hedefleriyle uyumlu bulunuyor.

Bu çalışmalar, yüksek katma değerli yenilikçi tedavilere erişimi kolaylaştırmayı, tedavi seçeneklerini genişletmeyi ve toplumun bu tedavilere erişimini iyileştirmeyi amaçlıyor; böylece kronik hastalıkların yönetiminin güçlendirilmesine ve hastalık yükünün azaltılmasına katkı sağlanıyor.

Atılan adımlar, BAE'nin başta ilaç sektörü olmak üzere hayati alanlardaki liderliğini ve küresel rekabet gücünü de pekiştiriyor.

Foundayo, günde bir kez yiyecek ya da su kısıtlaması olmaksızın alınan, ağızdan kullanılan, peptit yapısında olmayan bir glukagon benzeri peptit-1 (GLP-1) reseptör agonisti.

İlaç, uygun beslenme ve fiziksel aktiviteyi içeren, hekim gözetimindeki bir tedavi planının parçası olarak tip 2 diyabetli yetişkinlerde kan şekeri kontrolünün iyileştirilmesine yardımcı olurken uzun vadeli kilo yönetimini de destekliyor.

BAE İlaç Kurumu, hastalıkla ilişkili risk faktörlerinin bilinmesinin, erken teşhis için düzenli tarama yaptırılmasının ve hastalığı kontrol altında tutarak komplikasyon riskini azaltmak için düzenli tıbbi takibin sürdürülmesinin önemine dikkat çekti.

(Kaynak: WAM.ae)