दुबई, 6 नवंबर 2026 (WAM) – अमीरात ड्रग एस्टैब्लिशमेंट (EDE) ने एली लिली द्वारा विकसित Foundayo (orforglipron) के लिए टाइप 2 मधुमेह से पीड़ित वयस्कों के उपचार हेतु एक नए चिकित्सीय संकेत को मंज़ूरी दी है। इसके साथ ही संयुक्त अरब अमीरात इस उपयोग के लिए दवा को मंज़ूरी देने वाला दुनिया का तीसरा देश बन गया है। EDE ने इससे पहले अप्रैल में इस दवा को वज़न प्रबंधन के लिए मंज़ूरी दी थी।

यह मंज़ूरी EDE के उन रणनीतिक उद्देश्यों के अनुरूप है, जिनका लक्ष्य दक्षता और नियामकीय उत्कृष्टता पर आधारित तथा गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावकारिता के सर्वोच्च अंतरराष्ट्रीय मानकों के प्रति प्रतिबद्ध एक उन्नत और सक्रिय औषधि नियामक प्रणाली स्थापित करना है।

इन प्रयासों का उद्देश्य उच्च मूल्य वाले नवोन्मेषी उपचारों तक पहुँच को आसान बनाना, उपचार विकल्पों का विस्तार करना और समुदाय के सदस्यों के लिए उनकी उपलब्धता में सुधार करना है, जिससे दीर्घकालिक बीमारियों के प्रबंधन में सुधार और उनके बोझ को कम करने में मदद मिलेगी।

ये प्रयास महत्वपूर्ण क्षेत्रों, विशेष रूप से औषधि क्षेत्र, में यूएई के नेतृत्व और वैश्विक प्रतिस्पर्धात्मकता को भी मज़बूत करते हैं।

Foundayo एक मौखिक, गैर-पेप्टाइड ग्लूकागन-लाइक पेप्टाइड-1 (GLP-1) रिसेप्टर एगोनिस्ट है, जिसे भोजन या पानी संबंधी किसी प्रतिबंध के बिना दिन में एक बार लिया जाता है।

उचित आहार और शारीरिक गतिविधि सहित चिकित्सक की निगरानी में चलने वाली उपचार योजना के हिस्से के रूप में, यह दवा टाइप 2 मधुमेह से पीड़ित वयस्कों में रक्त शर्करा नियंत्रण को बेहतर बनाने में मदद करती है और साथ ही दीर्घकालिक वज़न प्रबंधन में भी सहायक है।

अमीरात ड्रग एस्टैब्लिशमेंट ने बीमारी से जुड़े जोखिम कारकों को समझने, शीघ्र पहचान के लिए नियमित जाँच कराने और स्थिति को नियंत्रित करने तथा जटिलताओं के जोखिम को कम करने के लिए निरंतर चिकित्सा निगरानी बनाए रखने के महत्व पर ज़ोर दिया।

(स्रोत: WAM.ae)