DUBAI, 6. November 2026 (WAM) – Die Emirates Drug Establishment (EDE) hat eine neue therapeutische Indikation für das von Eli Lilly entwickelte Medikament Foundayo (orforglipron) zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes genehmigt. Damit sind die Vereinigten Arabischen Emirate das weltweit dritte Land, das das Medikament für diese Anwendung zulässt. Die EDE hatte das Präparat bereits im April für das Gewichtsmanagement zugelassen.

Die Genehmigung steht im Einklang mit den strategischen Zielen der EDE, ein fortschrittliches, proaktives Arzneimittelregulierungssystem zu schaffen, das auf Effizienz und regulatorischer Exzellenz beruht und den höchsten internationalen Standards für Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit verpflichtet ist.

Diese Bemühungen sollen den Zugang zu hochwertigen innovativen Therapien erleichtern, die Behandlungsmöglichkeiten erweitern und die Verfügbarkeit für die Bevölkerung verbessern. So sollen die Behandlung chronischer Krankheiten verbessert und deren Belastung verringert werden.

Zugleich stärken sie die Führungsrolle und die globale Wettbewerbsfähigkeit der VAE in lebenswichtigen Sektoren, insbesondere im Pharmasektor.

Foundayo ist ein oraler, nicht-peptidischer Glucagon-like-Peptid-1-(GLP-1-)Rezeptoragonist, der einmal täglich ohne Einschränkungen hinsichtlich Nahrung oder Wasser eingenommen wird.

Das Medikament trägt im Rahmen eines ärztlich überwachten Behandlungsplans, der eine angemessene Ernährung und körperliche Aktivität umfasst, zur besseren Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes bei und unterstützt zugleich das langfristige Gewichtsmanagement.

Die Emirates Drug Establishment betonte, wie wichtig es sei, die mit der Krankheit verbundenen Risikofaktoren zu kennen, sich regelmäßig zur Früherkennung untersuchen zu lassen und eine kontinuierliche ärztliche Nachsorge wahrzunehmen, um die Erkrankung zu kontrollieren und das Risiko von Komplikationen zu senken.

(Quelle: WAM.ae)